《2017年度醫療器械注冊工作報告》（以下簡稱《報告》）新鮮“出爐”。《報告》全景展示了過去一年我國醫療器械注冊受理和審評審批情況、醫療器械審評審批制度改革工作進展，并重點介紹了創新醫療器械獲批情況。

　　數據顯示，2017年，國家食品藥品監管機構依職責受理醫療器械注冊、延續注冊和許可事項變更申請6834項；完成注冊申請技術審評8579項；批準醫療器械注冊、延續注冊和許可事項變更注冊8923項；介入人工生物心臟瓣膜等12個創新產品通過特別審批通道加速上市，滿足臨床急需，為百姓健康生活帶來福音，并科學引導產業創新發展。

　　境內三類產品注冊增長13.7%

　　記者獲悉，2017年，國家食品藥品監管機構認真貫徹落實《醫療器械監督管理條例》，按照國務院《關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》，中辦、國辦《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》要求，持續深化醫療器械審評審批制度改革，進一步加強對全國醫療器械注冊工作的監督和管理，加大注冊現場核查和臨床試驗監督抽查力度，不斷提升醫療器械注冊審評審批質量與效率。

　　《報告》顯示，過去一年，國家食品藥品監管機構（下同）共受理醫療器械注冊、延續注冊和許可事項變更申請6834項，同比減少23.4%。其中，受理境內第三類醫療器械注冊申請2457項，受理進口醫療器械注冊申請4377項。共完成醫療器械注冊申請技術審評8579項，同比減少8.1%。其中，首次注冊1507項，延續注冊5218項，許可事項變更1854項。共批準醫療器械注冊、延續注冊和許可事項變更注冊8923項，同比增長3.1%。其中，批準醫療器械首次注冊1379項。批準境內第三類醫療器械注冊3300項，同比增加13.7%；批準進口醫療器械注冊5623項，同比減少2.3%。對223項醫療器械注冊申請不予注冊，企業自行撤回331項。

　　境內醫用高分子制品注冊猛增56.5%

　　《報告》顯示，振幅整合2017年批準注冊的境內第三類醫療器械，除體外診斷試劑外，共涉及《醫療器械分類目錄》中25個子目錄中產品。注冊數量排在前五位的依次是：醫用高分子材料及制品，植入材料和人工器官，注射穿刺器械，醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備，手術室、急救室、診療室設備及器具。其中，醫用高分子材料及制品注冊數量同比顯著增長56.5%，從第二位躍升至第  一位；而植入材料和人工器官注冊數量下降10.5%，位居第二位；醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備和注射穿刺器械產品注冊數量基本持平；手術室、急救室、診療室設備及器具產品注冊數量增長了24.3%，位居第五位。2017年批準注冊的進口醫療器械，除體外診斷試劑外，涉及《醫療器械分類目錄》中40個子目錄中產品。注冊數量排在前五位的依次是：植入材料和人工器官，醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備，口腔科材料，醫用高分子材料及制品，醫用電子儀器設備。與2016年相比，雖然植入材料和人工器官類產品仍位居第 一位，但同比下降5.1%，醫用高分子材料及制品、醫用電子儀器設備均有下降，而口腔科材料產品上升幅度較大，取代了手術室、急救室、診療室設備及器具進入前五位。

　　《報告》提到，從境內第三類醫療器械注冊情況看，相關注冊產品生產企業主要集中在沿海經濟較發達省份。北京、江蘇、廣東、上海、浙江是境內第三類醫療器械注冊數量排前五名的省份，占2017年境內第三類醫療器械注冊數量的66.7%。